拓扑替康对宫颈癌HeLa细胞的抑制及放疗增敏作用
目的 研究拓扑替康(TPT)对宫颈癌HeLa细胞的抑制和放疗增敏作用.方法 噻唑蓝法(MTT)和流式细胞仪法(FCM)检测不同浓度TPT在不同作用时间下对HeLa细胞的抑制作用;细胞克隆形成法进一步检测TPT作用24 h和48 h后对HeLa细胞抑制及放疗增敏作用,应用单击多靶模型拟合细胞存活曲线并计算放疗增敏比.结果 TPT对宫颈癌HeLa细胞的抑制作用呈时间剂量依赖性,作用浓度越大、作用时间越长,对肿瘤细胞的抑制程度越大(P<0.05).TPT作用24 h时的半数致死浓度(IC50)为8 μg/mL,显著低于作用48 h和72 h时IC50(P<0.05).FCM检测TPT联合放射线辐射对HeLa细胞的抑制率为68.2%,明显高于单化疗组(45.7%)和单放射线辐射组(14.4%)(P<0.05).细胞克隆形成法表明TPT作用24 h和48 h后联合不同剂量放射线,对HeLa细胞的杀伤作用明显增强,提示TPT具有放疗增敏作用.应用单击多靶模型拟合生存曲线得到24 h和48 h放疗增敏比为1.167和1.344.结论 TPT对宫颈癌HeLa细胞具有抑制和放疗增敏作用,呈时间剂量依赖性,其机制可能与细胞放射线损伤修复功能抑制有关.
宫颈肿瘤、HeLa细胞、拓扑替康、放疗增敏
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R73;R81
2013-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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