一个新的环孢A衍生物ISATX247的合成工艺研究

摘要：

@@ 自20世纪70年代从真菌属多孔木霉菌(Tolypocladium. Inflatum,后正名为雪白白僵菌Beauveria bassiana)中分离出环孢素A以来,环孢素A就一直作为免疫抑制剂在临床上占有不可替代的位置,但是由于其存在比较严重的肝肾毒性以及溶解性差、治疗指数窄、生物利用度低等缺点,因此,人们开始尝试对其结构进行改造合成了一系列化合物,研究其构效关系,并从中寻找更加高效低毒的免疫抑制剂.

机标关键词：衍生物、免疫抑制剂、环孢素、生物利用度、治疗指数、构效关系、高效低毒、肝肾毒性、真菌属、溶解性、木霉菌、化合物、白僵菌、位置、临床、结构、合成、改造、多孔

所属期刊栏目：36

分类号：R96;R28

在线出版日期：2013-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：632-633