10.3969/j.issn.0253-9926.2007.11.007
他克莫司应用于初次肾移植三年临床观察
目的 总结他克莫司在初次肾移植患者中的临床效果.方法 总结2002年1月至2004年12月初次尸体肾移植的患者共207例,比较同期接受他克莫司治疗与环孢素治疗患者的体重、血压、血常规、血清电解质、血糖、血脂、血尿酸、肾功能及肝功能、病毒血清学检测、血药浓度,同时监测急性排斥反应和不良事件的发生,观察时间0.5~3.5年.结果 他克莫司组40例,1年、3年人/肾存活率为97.5%/95.0%,95.0%/92.5%;环孢素组167例,1年、3年人/肾存活率为95.8%/94.0%,94.6%/92.8%.他克莫司组与环孢素组急性排斥反应发生率分别为15.0%和25.2%(P>0.05),肺部感染发生率分别为4.8%,20.4%(P<0.05),糖尿病发生率分别为12.5%,9.6%(P>0.05),肝损害、肾损害、高血压两组差异无统计学意义,血脂变化,颤抖,口舌、手脚麻木在环孢素组较明显,体重增加、多毛、牙龈增生在他克莫司组不明显.结论 他克莫司用于首次尸体肾移植后免疫抑制作用显著,急性排斥反应发生率低,肺部感染发生率降低,生活质量好.起始剂量0.15 mg·kg-1·d-1,患者耐受性较好,长期使用安全,肾功能稳定.
肾移植、治疗结果、他克莫司
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R69;R97
2013-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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