10.3969/j.issn.0253-9926.2007.07.019
特发性肺纤维化的治疗研究现状
@@ 特发性肺纤维化(idiopathc pulmonary fibrosis,IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化.该病的形成机制尚不清楚,临床上更是缺乏有效的治疗手段.鉴于这种状况,国内外学者纷纷致力于其病理机制及治疗的相关研究,本文就目前常用的治疗方法和正在研究的新理论、新手段及其麻用前景作一综述.
特发性肺纤维化、pulmonary fibrosis、普通型间质性肺炎、治疗手段、间质性肺疾病、治疗方法、形成机制、相关研究、结构紊乱、肺泡炎、病理机制、病理改变、炎症性、弥漫性、综述、状况、学者、特征、临床、理论
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R56;R96
2013-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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