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10.3969/j.issn.0253-9926.2005.11.008

急性心肌梗死患者血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性及其活性的相关研究

引用
目的探讨血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)插入/缺失(I/D)基因多态性和血清ACE活性与急性心肌梗死(AMI)患者的意义.方法用聚合酶链反应(PCR)法扩增ACE基因第16 内含子多态性位点的序列,检测38例AMI患者及32名健康体检者ACE基因,χ2检验比较心肌梗死组、对照组间ACE基因型的频率及等位基因频率.用速率法检测血清ACE活性水平.对C反应蛋白(CRP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量、心肌肌钙蛋白(cTNI)含量也进行了检测.结果与对照组比较,AMI患者ACE基因型有明显的分布差异.三种基因型II、ID、DD的频率在AMI患者分别为5/38(13%)、14/38(37%)、19/38(50%),在对照组则分别为8/32(25%)、17/32(53%)、7/32(22%).I、D等位基因频率在AMI组分别为24/76(32%)、52/76(68%);对照组分别为33/64(52%)、31/64(48%).经χ2检验,差异有统计学意义.ACE基因型与血清ACE浓度相关,DD、ID、II基因型的ACE浓度分别为(61±16)U/L、(49±14)U/L、(38±14)U/L.DD基因型患者的血清cTNI的表达水平明显高于ID型和II型,CRP在各基因型之间差异无统计学意义.结论AMI患者血清ACE活性明显升高.ACE基因型与血清ACE浓度相关,DD型表达最高,II型最低,ID型介于两者之间.DD基因型患者的血清cTNI的表达水平明显高于ID型和II型.

血管紧张素Ⅰ、心肌梗塞、聚合酶链反应、基因多态性

34

R5(内科学)

2005-12-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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山西医药杂志

0253-9926

14-1108/R

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2005,34(11)

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