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10.3969/j.issn.0253-9926.2004.10.028

汗孔角化症15例临床病理分析

引用
@@ 汗孔角化症(porokeratosis)是一种少见的遗传性角化异常性皮肤病,由MibeIli于1893年首先报告.可发生于头、面、躯干、四肢等部位.皮损轻重不一,为多发性淡灰褐色环形角化斑片,有一堤状角化嵴.组织病理有典型角化不全的柱状鸡眼样板.现将我科诊治的15例临床及组织病理特点报告如下.

汗孔角化症、临床、组织病理、角化异常性皮肤病、角化不全、病理特点、报告、遗传性、多发性、柱状、诊治、样板、四肢、躯干、皮损、鸡眼、环形、褐色、斑片

33

R4(临床医学)

2004-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

874-875

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山西医药杂志

0253-9926

14-1108/R

33

2004,33(10)

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