单基因遗传在特发性癫痫发病过程中的机制研究

摘要：

@@ 癫痫是神经科常见的一种疾病,是一组由大脑或脑部神经元反复地、过度地、超同步放电所致的慢性脑部疾患.全世界至少有6 000万癫痫患者,其中40%以上的患者缺乏可见的结构及代谢异常.很早以前,人们就注意到癫痫的家族聚集性.自1897年Grassat提出遗传是原发性癫痫的主要原因,经历了一个多世纪的探索之后,癫痫与遗传因素的关系不仅从流行病学、临床,而且从生理生化、免疫学等方面得到了证实.近年来研究人员利用反向遗传学技术,以染色体上具有数目可变的串联重复序及双核苷酸的串联重复序作为遗传标志,用连锁分析方法,在癫痫基因定位研究取得了重大进展,人们逐渐意识到基因这个具有遗传效应的DNA片段在癫痫的遗传或发病中的关键作用.随着对限制性片段长度多态性(RFLP)及聚合酶链反应(PCR)与杂交技术的掌握,癫痫的基因定位和基因表达获得更深刻的认识.

机标关键词：单基因遗传、特发性癫痫、发病过程、限制性片段长度多态性、基因定位、串联重复、聚合酶链反应、原发性癫痫、遗传学技术、家族聚集性、杂交技术、遗传因素、遗传效应、遗传标志、同步放电、生理生化、脑部疾患、流行病学、基因表达、患者

所属期刊栏目：33

分类号：R74(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2004-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：52-54