10.3969/j.issn.0253-9926.2002.02.019
Leber视神经萎缩的基因诊断
@@ Leber视神经萎缩是一种典型的线粒体DNA突变所致的母系遗传病,好发于青壮年[1].早期临床表现常与视神经炎相似,有些患者有家族史,有些则为偶发,对无家族史的首诊患者临床容易误诊.本文应用等位基因特异性聚合酶链反应(ASPCR)对50例疑诊患者的线粒体DNA11778位进行分析,现报告如下.
视神经萎缩、特异性聚合酶链反应、早期临床表现、线粒体、家族史、首诊患者、现报告如下、视神经炎、等位基因、易误诊、遗传病、青壮年、应用
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R77(眼科学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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