曼德利尔原虫病

摘要：

@@ 1961年Culberston提出,某些小阿米巴可能致使人和动物产生疾病.几年以后Fowler和Butt等报道了第一批由福氏纳归阿米巴(Naegleria fowleri)引起的脑膜脑炎病例,此后世界各地陆续报道了几百例由纳归阿米巴、棘阿米巴(Acanthamoe-ba)和曼德利尔阿米巴(Balamuthia mandrillaris)引起的有中枢神经系统症状的病例.这种感染常常是致死性的.这种疾病常常发生在有接触活水史的和免疫功能低下的青少年.有的患者没有死亡但产生了严重的角膜炎,损害了视力.这种阿米巴性脑炎的真实发病率尚不了解.根据2000年8月的一个报告,全球由福氏纳归阿米巴引起的脑膜脑炎病例已超过190例, 由棘阿米巴引起的肉芽肿性脑炎病例已超过120例,而由棘阿米巴造成的角膜炎已超过了3 0 00例.由曼德利尔阿米巴引起的脑炎病例现在报道已超过80例.实际数字可能还要大些.19 89年以前由于缺乏病原培养技术和免疫学检测技术,诊断主要依靠组织切片,检查脑组织中的阿米巴的滋养体(trophozoite)和包囊(cyst).福氏纳归阿米巴不产生包囊,而棘阿米巴则可产生包囊.曼德利尔阿米巴现在已可分离培养,并已有了检测抗体的血清学方法,故可作出明确的鉴别诊断[1,2].

机标关键词：棘阿米巴、脑膜脑炎、病例、中枢神经系统症状、免疫功能低下、角膜炎、包囊、血清学方法、组织切片、鉴别诊断、世界各地、肉芽肿性、培养技术、检测抗体、检测技术、疾病、分离培养、滋养体、致死性、青少年

所属期刊栏目：30

分类号：R53(寄生虫病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：464-465