10.3969/j.issn.0253-9926.2001.05.047
复发性多软骨炎2例的临床诊断与治疗
@@ 复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)为较罕见、病因未明的系统性自身免疫病,以反复发作的软骨炎症,进行性外耳、鼻、喉、气管、支气管树、软骨和大小关节透明软骨的结构破坏为特征,可造成多系统功能紊乱,如累及内耳、葡萄膜、心血管系统、皮肤及肾脏[1].以往认为本病少见,1991年统计全球已有600多例报道[2],我们收治2例,重点介绍病史、治疗资料完整的1例.
复发性多软骨炎、临床、关节透明软骨、自身免疫病、心血管系统、气管树、结构破坏、功能紊乱、反复发作、系统性、葡萄膜、年统计、多系统、资料、治疗、炎症、外耳、特征、肾脏、皮肤
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R593(全身性疾病)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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