治疗与预防流行性感冒的新药物

摘要：

@@病毒表面存在着两种糖蛋白分子——血球凝集素(haemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(neuraminidase,NA)。血球凝集素可识别细胞的受体并与之结合促使病毒与细胞的融合，启动病毒进入细胞的过程；神经氨酸酶则可直接与细胞表面的神经氨酸分子结合，破坏细胞膜，使病毒感染细胞［1］。呼吸道多种粘蛋白均含有神经氨酸的基团，因此，流感病毒的神经氨酸酶也有利于病毒通过分泌液感染细胞。新装配成的流感病毒从细胞中释放出来也需要病毒神经氨酸酶的开路，破坏细胞膜上含有神经氨酸基团的糖蛋白，病毒才能顺利地从细胞中释放出来。在存在神经氨酸酶抑制物的时候，流感病毒既难以感染细胞，新生病毒也难以从感染细胞中释放出来［2］。

机标关键词：治疗与预防、流行性感冒、神经氨酸酶、感染细胞、流感病毒、血球凝集素、细胞膜、糖蛋白分子、细胞表面、酶抑制物、分子结合、粘蛋白、酸基团、可识别、呼吸道、分泌液、装配、受体、融合、启动

所属期刊栏目：30

分类号：P97(地理探险与发现)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：91-92