利鲁唑联合依达拉奉注射液治疗肌萎缩侧索硬化临床疗效及其安全性研究

摘要：

目的:探究利鲁唑(RLZ)联合依达拉奉注射液治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)的临床疗效及安全性.方法:选取48例ALS患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,观察组和对照组,每组24例.收集两组患者的一般资料,对照组给予RLZ片治疗,观察组患者在对照组的基础上给予依达拉奉注射液治疗.两组患者以治疗前的肌萎缩侧索硬化等级评分(AALSRS)评分为基线值,记录两组患者治疗后3、6、9、12、15、18个月的AALSRS评分,以AALSRS评分变化值评估临床疗效,应用Kaplan-Meier法计算累积生存率,行Log-Rank检验.结果:两组患者一般资料比较差异无统计学意义(均P>0.05),具有可比性.各组组内在治疗后第3、6、9、12、15、18个月的AALSRS评分变化值比较差异具有统计学意义(均P<0.05).但是两组治疗后各时间点的AALSRS评分变化值比较差异无统计学意义(均P>0.05).生存分析显示,对照组和观察组的平均生存时间分别为14.80个月、15.60个月.对照组患者治疗后第3、6、9、12、15和18个月的累积生存率分别为96％、96％、80％、76％、60％和60％,观察组患者治疗后第3、6、9、12、15和18个月的累积生存率分别为92％、88％、84％、80％、80％和80％,两组Log-Rank差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者在药物治疗期间未发生严重不良反应,且均未出现肝肾功能等异常.结论:RLZ联合依达拉奉注射液用于ALS的治疗具有有效、安全的特点,并且可延长患者的生存时间,患者满意度较高,可推荐临床应用.

关键词：肌萎缩侧索硬化;治疗;利鲁唑;依达拉奉;临床疗效;安全性

所属期刊栏目：50

分类号：R746.4(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2021-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1430-1432