阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征合并额外性梳样蛋白1基因突变疗效及安全性分析

摘要：

目的:探究阿扎胞苷(AZA)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)合并额外性梳样蛋白1(ASXL1)基因突变的疗效及安全性.方法:选取MDS合并ASXL1基因突变患者40例,依据采用的治疗方案不同分为观察组(17例)和对照组(23例).观察组单用AZA治疗.对照组使用减量CAG方案[阿糖胞苷(Ara-C)+阿克拉霉素(ACR)+粒细胞集落刺激因子(G-CSF)]联合地西他滨治疗.比较两组疗效、不良反应、预后危险度及生存情况.结果:治疗1、3、6个疗程后,观察组总有效率(ORR)均略低于对照组,但组间比较差异无统计学意义(均P>0.05).观察组Ⅲ-Ⅳ级血红蛋白减少、血小板减少、中性粒细胞绝对值减少发生率低于对照组(均P<0.05).两组预后危险度构成比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组总生存时间(OS)较对照组缩短(P<0.05).结论:AZA治疗MDS合并ASXL1基因突变有一定疗效及安全性,但在改善患者预后方面不及减量CAG联合地西他滨方案.

关键词：骨髓增生异常综合征、基因突变、阿扎胞苷、额外性梳样蛋白1、疗效、安全性

所属期刊栏目：50

分类号：R551.3(血液及淋巴系疾病)

资助基金：陕西省重点研发计划项目2018SF-054

在线出版日期：2021-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1135-1138,1142