10.3969/j.issn.1000-7377.2019.06.004
IL-10在大鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中的作用研究
目的:探讨IL-10在大鼠蛛网膜下腔出血(SA H)后早期脑损伤中的表达及作用.方法:选择雄性SD大鼠60只,将其随机分为假手术组、SA H 1 d组、SA H 3 d组、SA H 1 d+IL-10组、SA H 3 d+IL-10组,每组各12只.SA H模型通过颈内动脉穿刺法建立,IL-10在SA H建模后30min内通过立体定向侧脑室穿刺给予.利用免疫组化染色和Western blot检测SA H后IL-10的表达,通过尼氏染色和HE染色评估IL-10对SA H早期脑损伤的作用,通过Western blotting检测TNF-α和IL-1β的变化,通过免疫组化染色评估SAH后小胶质细胞变化,并对大鼠进行行为学评分.结果:SA H 1 d组大鼠脑组织Wills环周围蛛网膜下腔大量出血,HE染色可见皮层组织疏松,神经元肿胀、核变形边集;SA H 1 d组及SA H 3 d组IL-10表达比较无统计学差异(P=0.5669,P=0.9398).与假手术组对比,SAH 1 d和SAH 3 d组TNF-α及IL-1β水平明显升高(P<0.0001).SA H后小胶质细胞明显活化.IL-10可缓解SA H 1 d组神经元损伤,减少SA H 1 d组及SAH 3 d组TNF-α及IL-1β的表达(P<0.0001),显著减少小胶质细胞活化.结论:炎症反应在SAH早期脑损伤中起重要作用,SAH后小胶质细胞迅速激活,并通过释放TNF-α、IL-1β等炎症因子造成损伤.IL-10可通过缓解小胶质细胞活化,减少炎症因子的释放,改善SA H后早期脑损伤.
蛛网膜下腔出血、炎症反应、小胶质细胞、白细胞介素10、早期脑损伤
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R392.3
陕西省自然科学基础研究计划面上项目S2015YFJM2049
2019-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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