不同剂量布地奈德混悬液吸入治疗AECOPD165例疗效观察

摘要：

目的:探讨布地奈德混悬液吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效与安全性.方法:将165例慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者随机分为大剂量激素吸入组(A组,42例)、一般剂量激素吸入组(B组,40例)、甲强龙组(C组,42例)和对照组(D组,41例).四组均接受常规治疗,A组在此基础上雾化吸入布地奈德混悬溶液2mg/次,每日2次;B组吸入布地奈德混悬溶液1mg/次,每日2次;疗程均7d.C组予甲强龙40mg/日静点,好转后改为甲泼尼龙片8mg/d口服,共7d.分别于治疗前和治疗第3、7天测定肺功能、血气分析、呼吸困难评分以及记录不良反应.结果:治疗后第3天,A组及C组各参数与D组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗后第7天,A、B、C三组与D组比较均有显著性差异(P＜0.05).而A组与B组组间比较无显著性差异(P＞0.05).吸入激素的局部不良反应主要有咽部不适、声音嘶哑等,均明显低于C组(P＜0.05).结论:大剂量吸入布地奈德混悬液治疗AECOPD疗效较为确切.

关键词：肺疾病、慢性阻塞性/药物疗法、布地奈德/治疗应用、甲泼尼龙/治疗应用、呼吸疗法、雾化器和汽化器、对比研究

所属期刊栏目：41

分类号：R563(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2012-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：535-537,564