10.3969/j.issn.1671-7414.2023.05.013
溃疡性结肠炎患者血清LncRNA TUG1和miR-142-5p表达与疾病活动度及预后的关系
目的 分析溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者血清长链非编码核糖核酸牛磺酸上调基因 1(long non-coding RNA taurine upregulated gene 1,LncRNA TUG1)、微小核糖核酸(microRNA,miR)-142-5p表达水平与UC疾病活动度及预后的关系.方法 选取 2017 年 1 月~2020 年 5 月期间海南省第三人民医院收治的UC患者 108 例为UC组,根据改良Mayo评分将UC患者分为缓解期组(Mayo评分在 2 分及以下而且无单个分项评分在 1 分,n=42)、轻度活动组(3 分≤Mayo评分≤5 分,n=21)、中度活动组(6 分≤Mayo评分≤10 分,n=24)和重度活动组(11 分≤Mayo评分≤12 分,n=21).对UC患者随访2 年,记录其复发情况.另选取同期体检健康者108 例为健康组.实时荧光定量PCR法测定血清LncRNA TUG1 和miR-142-5p表达水平;比较UC组和健康组、不同疾病活动度UC患者、不同预后UC患者血清LncRNA TUG1 和miR-142-5p表达水平;分析UC患者血清LncRNA TUG1 表达水平与miR-142-5p的相关性及影响UC患者预后的因素.结果 与健康组相比,UC组患者血清LncRNA TUG1 表达水平(0.45±0.15 vs 1.04±0.35)降低,miR-142-5p表达水平(1.76±0.32 vs 1.01±0.18)升高,差异均有统计学意义(t=16.102,21.229,均P<0.05).UC患者血清LncRNA TUG1 表达水平与miR-142-5p呈负相关(r=-0.558,P<0.05);缓解期组、轻度活动组、中度活动组和重度活动组血清LncRNA TUG1表达水平依次降低(0.68±0.23,0.48±0.16,0.29±0.09,0.13±0.05),miR-142-5p表达水平依次升高(1.48±0.27,1.55±0.28,1.97±0.36,2.30±0.42),差异有统计学意义(F=59.475,35.716,均P<0.05).108 例UC患者随访 2 年,复发 51 例(复发组),未复发 57 例(未复发组),与未复发组相比,复发组UC患者血清LncRNA TUG1表达水平(0.38±0.13 vs 0.51±0.17)降低,miR-142-5p表达水平(1.93±0.35 vs 1.61±0.29)和有肠外表现患者占比(21/30 vs 9/48)升高,差异均有统计学意义(t=4.424~8.647,均P<0.05);肠外表现(OR=2.366,95%CI=1.558~3.592,P<0.001)和miR-142-5p(OR=2.563,95%CI=1.649~3.984,P<0.001)是影响UC患者预后的危险因素,而LncRNA TUG1(OR=0.680,95%CI=0.557~0.830,P<0.001)是影响UC患者预后的保护因素.结论 UC患者血清LncRNA TUG1 呈低表达而miR-142-5p呈高表达,均与UC疾病活动度、预后密切相关,测定二者水平有助于临床评估UC患者病情及预后.
溃疡性结肠炎、长链非编码核糖核酸牛磺酸上调基因1、微小核糖核酸-142-5p
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R574.62;R392.11(消化系及腹部疾病)
海南省卫生健康行业科研项目2102320242A2001;Nesfatin-1
2023-10-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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