甲状腺乳头状癌组织中miR-137水平表达及相关实验研究

摘要：

目的 探讨甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中微小核糖核酸(microRNA,miR)-137表达变化,以及升高人PTC细胞株TPC-1 中miR-137 表达对细胞生物学功能的影响.方法 收集 2018 年 4 月～2021年4月黄石市中心医院普爱院区手术切除的121例PTC及配对癌旁组织,培养TPC-1细胞并分为miR-137模拟物组(M组)、阴性对照组(NC组)和空白组(B组),分别转染miR-137 模拟序列、转染阴性对照序列和仅加入转染试剂,逆转录定量PCR(qRT-PCR)法检测组织和细胞中miR-137 表达,MTT法检测细胞增殖活性,Transwell法检测细胞迁移和侵袭力.结果 PTC组织中miR-137 水平(0.26±0.10)显著低于癌旁组织(0.42±0.18),差异有统计学意义(t=8.320,P<0.001);与无包膜浸润、TNM分期Ⅰ～Ⅱ和未发生淋巴结转移相比,包膜浸润、TNM分期Ⅲ～Ⅳ和发生淋巴结转移PTC组织中miR-137 水平降低,差异具有统计学意义(t=3.506,2.210,2.110,均P<0.05);ROC曲线分析结果显示,miR-137水平在诊断PTC时,曲线下面积是0.776(95%CI:0.717～0.835),当miR-137表达量取0.35时,灵敏度和特异度分别为 80.99%,65.29%;M组细胞中miR-137 水平(2.30±0.19)高于NC组(1.01±0.05)和B组(1.03±0.08),差异具有统计学意义(F=222.632,P<0.05),24,48,72 和 96h时增殖活性均低于NC组和B组(t=2.520～4.681,均P<0.05),迁移细胞数和侵袭细胞数均低于NC组和B组,差异具有统计学意义(t=7.316,5.555;6.118,8.078,均P<0.05).结论 miR-137在PTC组织中表达量降低,升高miR-137水平可明显减少TPC-1细胞增殖活性,抑制细胞迁移和侵袭.

关键词：甲状腺乳头状癌、微小核糖核酸-137、细胞增殖、细胞侵袭

所属期刊栏目：38

分类号：R736.1;R730.43(肿瘤学)

在线出版日期：2023-08-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：121-125