甲状腺功能相关基因多态性与抑郁障碍及抗抑郁治疗疗效的相关性研究

摘要：

目的 探讨甲状腺功能相关基因多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与抑郁障碍及抗抑郁治疗效果的关系.方法 回顾性选择 2015 年 3 月～2021 年 6 月于河北医科大学第一医院门诊或住院治疗的 328 例抑郁障碍患者为研究对象(观察组),并以患者的甲状腺功能分为异常组(n=141)和正常组(n=187).另招募同期健康志愿者536 例作为对照(对照组).所有患者均接受 8 周治疗,治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表 17 项(Hamilton depression scale 17,HAMD-17)对抑郁状况进行评估,根据疗效将患者分为缓解组(n=191)和非缓解组(n=137),比较两组患者的甲功相关基因SNP等位基因及基因型频率,分析甲功相关基因不同等位基因及基因型与抗抑郁治疗疗效的关系.结果 对照组和观察组rs2235544 位点A等位基因占比 49.53%,55.34%,AA基因型人群占比 23.13%,32.01%,差异具有统计学意义(χ2=5.486,8.233,均P＜0.05);两组rs2046045 位点C等位基因占比 82.28%,92.23%,CC基因型人群占比 66.98%,86.59%,差异具有统计学意义(χ2=33.567,43.223,均P＜0.05).正常组和异常组rs2235544 位点A等位基因占比 37.97%,58.87%,AA基因型人群占比 22.99%,36.17%,差异具有统计学意义(χ2=14.094,6.825,均P＜0.05);两组rs2046045 位点C等位基因占比 79.14%,92.20%,CC基因型人群占比 65.78%,86.52%,差异具有统计学意义(χ2=10.603,18.311,均P＜0.05).缓解组和未缓解组rs2235544 位点A等位基因占比 44.76%,56.93%,AA基因型人群占比 24.61%,37.96%,差异具有统计学意义(χ2=9.453,7.984,均P＜0.05);rs2046045 位点C等位基因占比 83.51%,89.78%,CC基因型人群占比 69.63%,81.75%,差异具有统计学意义(χ2=5.255,0.648,均P＜0.05).rs2235544 位点的AC,CC,AA基因型患者治疗后HAMD总分为4.87±1.15,4.94±1.06和8.63±2.03,减分率为 79.59±13.93,79.54±14.82 和 62.96±14.16,差异具有统计学意义(F=10.928,5.678,均P＜0.05).s2046045位点的AC,AA和CC基因型患者治疗后HAMD总分为 4.98±1.10,5.16±1.23 和 7.54±1.89,减分率为 79.04±14.95,78.32±15.07 和 66.95±12.43,差异具有统计学意义(F=7.158,2.212,均P＜0.05).rs2235544 位点的CC,AC和AA基因型的患者在焦虑/躯体化(5.14±1.22,5.62±1.36和5.81±1.79)、认知障碍(2.84±1.56,4.97±1.69和5.13±1.84)、绝望感(2.91±1.26,4.83±1.65和5.57±1.89)方面比较,差异具有统计学意义(F=2.735,8.560,10.338,均P＜0.05).rs2046045位点的AA,AC和CC基因型的患者在认知障碍(3.05±1.24,4.67±1.21和5.09±1.22)、绝望感(2.87±1.19,4.75±1.72和5.48±1.92)方面比较,差异具有统计学意义(F=4.369,3.576,均P＜0.001).结论 碘甲腺原氨酸脱碘酶I(DIO1)基因rs2235544 及PDE8B基因rs2046045 多态性与抑郁障碍及抑郁症疗效相关;rs2235544 位点的A基因及rs2046045位点的C基因是抑郁障碍及抑郁症患者治疗效果不佳的危险因素.

关键词：甲状腺功能相关基因多态性、抑郁症

所属期刊栏目：38

分类号：R749.41;Q786(神经病学与精神病学)

资助基金：河北省医学科学研究重点课题;河北医科大学第一医院星火青年科研项目

在线出版日期：2023-08-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：8-15,58