肺腺癌细胞中长链非编码RNA-ARAP1-AS1表达模式及其生物学特征

摘要：

目的 该文拟初步探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)ARAP1反义RNA(ARAP1 antisense RNA 1,ARAP1-AS1)在肺腺癌中的作用.方法 通过GEPIA数据库预测和分析ARAP1-AS1在肺腺癌组织中的表达模式;qRT-PCR检测APAS1-AS1在肺腺癌组织及细胞中的表达情况;生物信息学预测结合实验验证ARAP1-AS1编码蛋白的能力及其细胞定位.此外,在A549细胞中过表达ARAP1-AS1及在H1975细胞中干扰ARAP1-AS1的表达,MTS实验、细胞平板克隆实验检测ARAP1-AS1对细胞的增殖能力的影响.结果 GEPIA数据库提示ARAP1-AS1在肺腺癌组织中的表达量显著高于其在正常组织的表达量.qRT-PCR结果显示ARAP1-AS1在肺腺癌细胞中的表达量远高于其在正常肺上皮细胞中的表达量,其在A549和H1975细胞中的表达量分别是其在BEAS-2B细胞中的1.6倍和3.26倍,差异有统计学意义(t=6.798,11.38,均P<0.05).在23对肺腺癌组织与配对癌旁组织中进行qRT-PCR验证,结果发现ARAP1-AS1在83.3％(15/18)肺腺癌组织中显著高表达,差异有统计学意义(t=2.641,P<0.05).其次,生物信息学预测ARAP1-AS1无蛋白编码能力.在线网站lncLocater及核酸分离实验证实ARAP1-AS1定位于细胞质.最后,在A549细胞中过表达ARAP1-AS1可显著增加细胞的增殖能力,差异有统计学意义(t=2.632,P<0.05);而在H1975细胞中敲低ARAP1-AS1其细胞增殖能力降低,差异有统计学意义(t=2.621,P<0.05).在A549细胞中过表达ARAP1-AS1细胞平板克隆形成能力显著增加,反之亦然,差异有统计学意义(t=30.39,6.596,均P<0.05).结论 ARAP1-AS1在肺腺癌中高表达且定位于细胞质,并促进肺腺癌细胞的增殖.

关键词：ARAP1反义RNA1、长非编码RNAs、肺腺癌、增殖

所属期刊栏目：36

分类号：R734.2;R730.43(肿瘤学)

在线出版日期：2021-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：38-42