临床生化检验结果自动审核系统建立及应用

摘要：

目的 建立临床生化检验结果 自动审核系统,通过审核流程的标准化与智能化改造,提高检验结果 的准确性,提升检验科工作人员效率及满意度.方法 依据中国合格评定国家认可委员会(CNAS)ISO15189指导原则,美国病理学会(CAP)核查表和美国临床实验室标准化协会(CLSI)AUTO15及WS/T616-2018等检验行业标准中有关自动审核的条款要求,依托西门子中间体管理软件Centralink为核心,联合实验室信息系统(LIS),医院信息系统(HIS)搭建自动审核平台.在保证质量的前提下,设置7大类别规则,包含有:临床信息判断规则(CS)、标本状态判断规则(SS)、室内质控判断规则(QS)、仪器状态判断规则(IS)、范围判断规则(NS)、差异判断规则(DS)及逻辑关系判断规则(LS),覆盖分析前、中、后全过程要素,分析自动审核前后质量指标的变化.结果 统计同期人工审核、自动审核期数据,报告差错率由0.0025％降至0％,在工作量增长54.3％,未增加人力的情况下,样本周转时间(TAT)由98 min缩短至80 min,减少22.5％.结论 自动审核系统可实现检验报告审核的标准化和智能化,优化了整个检验科的工作流程,提升了实验室效率,缩短TAT,减少员工工作量,提高员工及病患的满意度.

关键词：智能化、生化结果、自动审核、实验室信息化管理

所属期刊栏目：36

分类号：R446(诊断学)

资助基金：东莞市社会科技发展一般项目:生化检验结果自动审核规则的制定及应用效果评价2018507150591252

在线出版日期：2021-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：147-150