现场技术审核对PCR实验室质量管理的影响分析

摘要：

目的 总结临床PCR实验室参加室间质量评价活动的PT结果,探讨现场审核与否对室间质评结果的影响,进而分析实验室现场审核对其质量管理的影响.方法 统计分析2008～2019年陕西省临床检验中心PCR(HBV-DNA,HCV-RNA)参评实验室室间质评活动结果.结果 ①2008～2019年累计参评HBV-DNA的实验室次数为617次,其中通过现场审核的实验室累计数450次,合格单位累计数437次,平均能力比对96.4％,合格率97.1％;未通过现场审核的实验室累计数167次,合格单位累计数149次,平均能力比对88.3％,合格率89.2％;②2008～2019年累计参评HCV-RNA的实验室数为526次,其中通过现场审核的实验室累计数425次,合格单位累计数414次,平均能力比对96.6％,合格率97.4％;未通过现场审核的实验室累计数101次,合格单位累计数96次,平均能力比对92.9％,合格率95.0％;③HBV-DNA 2008～2019年累计合格率经 χ2检验,二者比较差异有统计学意义(χ2=15.888,P<0.001).结论 通过现场审核的PCR实验室能严格进行规范操作,有助于做好室间质评工作,有效提高临床检测的水平和质量.

关键词：聚合酶链式反应、质量管理、室间质评

所属期刊栏目：35

分类号：R446(诊断学)

资助基金：陕西省自然科学基础研究计划项目2018JM7145

在线出版日期：2020-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：164-167