EB病毒Rta优势表位抗原的克隆表达及在应用ELISA诊断鼻咽癌中的价值

摘要：

目的 制备高活性EB病毒立即早期蛋白Rta优势表位抗原,并初步评价该抗原在鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)诊断中的价值.方法 分析Rta氨基酸序列,选取抗原优势表位Rta(301～440aa),合成目的基因,连接pBVGST-6His载体,构建重组pBV-Rta表达质粒,进行诱导表达获得纯化抗原.采用间接ELISA初步评价优势表位抗原在鼻咽癌诊断中的价值,以纯化的pBV-Rta优势表位抗原为包被抗原,抗人IgA,IgG和IgM为二抗,检测由烟台毓璜顶医院提供的50例经临床病理确诊的NPC患者血清样本和90例健康体检者血清样本.结果 获得了高效原核表达的pBV-Rta优势表位抗原(301～440aa),经过小样本验证,确定pBV-Rta具有良好的抗原活性和特异度.放大样本进行检测,基于Rta优势表位抗原的Rta-IgG间接ELISA方法检测灵敏度和特异度分别为73.08％和95.79％.Rta-IgG检测的AUC值为0.860.结论 Rta优势表位抗原pBV-Rta是优选的可以用于Rta-IgG检测的抗原,利用该抗原所建立的间接ELISA检测方法可以很好地区分鼻咽癌患者和健康对照.

关键词：EB病毒、立即早期蛋白Rta、优势表位抗原、鼻咽癌

所属期刊栏目：35

分类号：R739.62;R730.43(肿瘤学)

资助基金：山东省重大科技创新工程项目2019JZZY011018

在线出版日期：2020-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1-4,12