临床患者检测卡马西平药物基因位点在预防Steven-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症中的应用

摘要：

目的 检测卡马西平药物的耐药位点,为使用卡马西平药物治疗的患者提供精准的用药指导,避免Steven-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症的出现.方法 收集148例血液样本,使用荧光探针原位杂交技术对卡马西平药物的耐药位点HLA-B* 1502TA(C＞G)和HLA-B* 1502TB(C＞T)进行检测和结果分析,评估不同患者卡马西平药物使用的可行性.结果 148例患者中,HLA-B* 1502 TA(C＞G)位点检测结果为CC(野生型)的患者126例(85.14％),检测结果为CG(杂合突变型)的患者21例(14.19％),检测结果为GG(纯合突变型)的患者1例(0.67％);HLA-B* 1502TB(C＞T)位点检测结果为CC(野生型)的患者109例(73.65％),检测结果为CT(杂合突变型)的患者37例(25.00％),检测结果为TT(纯合突变型)的患者2例(1.35％).39.19％(58/148)的患者使用卡马西平有出现Steven-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症的风险.结论 在使用卡马西平治疗前给患者作卡马西平化学药物基因检测,根据检测结果合理精准用药,可使39.19％患者避免出现Steven Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症的风险,为患者提供安全用药指导.

关键词：卡马西平、Steven-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、HLA-B*1502TA(C＞G)、HLA-B*1502TB(C＞T)

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分类号：R394.6;R758.2

在线出版日期：2019-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：15-17