我国中孕期产前筛查不同检测系统室内质量控制现状与行业标准的比较

摘要：

目的 通过分析中孕期产前筛查不同检测系统室内质控现状与行业标准的差异,为提高产前筛查质量控制提供建议.方法 收集2016年全国468家产前筛查实验室9月份在控变异系数、累积在控变异系数,统计室内质控满足行业标准的比例,各检测系统组满足厂家要求及行业标准的比例.结果 AFP项目各检测系统满足厂家要求的实验室比例分布在34.9％～100％,满足行业标准要求的实验室比例分布在25.0％～78.0％;总HCG项目满足厂家要求的实验室比例分布59.2％～81.6％,满足行业标准要求的比例分布在24.5％～30.6％;free β-hCG项目各检测系统满足厂家要求的实验室比例分布在38.9％～100％,满足行业标准要求的实验室比例分布在27.3％～63.0％;β-hCG项目各检测系统满足厂家要求的比例分布在14.3％～68.8％,满足行业标准要求的比例分布在14.3％～61.3％;UE3项目各检测系统满足厂家要求的比例分布在19.7％～100％,满足行业标准要求的比例分布在11.1％～54.8％.结论 不论何种检测系统都存在室内质量控制不满足行业标准的实验室,实验室需要重视室内质量控制,保证检测系统满足产前筛查质量要求.

关键词：产前筛查、唐氏综合征、质量控制

所属期刊栏目：33

分类号：R446(诊断学)

资助基金：北京市自然科学基金资助项目7143182;北京医院课题资助BJ-2015-025

在线出版日期：2018-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：154-157,160