10.3969/j.issn.1671-7414.2017.06.016
EDNRA基因rs5335多态性与aSAH后迟发性脑血管痉挛的关联性研究
目的 探讨动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)后迟发性脑血管痉挛(DCVS)与内皮素受体 A(EDNRA)基因rs5335多态性的关系.方法 选择2015年1月~2017年1月在宝鸡市中心医院神经外科治疗的133例 aSAH 患者纳入研究,按照是否并发DCVS分为DCVS组78例和对照组55例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测EDNRA基因 rs5335位点多态性.结果 DCVS组和对照组基因型分布均符合 Hardy-Weinberg遗传平衡(χ2=0.295,P=0.863;χ2=0.652,P=0.722).在等位基因模型和显性基因模型下,DCVS组和对照组比较,rs5335 位点等位基因、基因型分布频率差异均具有统计学意义(χ2=4.213,P=0.040;χ2=4.790,P=0.029),隐性基因模型下两组基因型差异无统计学意义(χ2=1.299,P=0.254).多因素 Logistic回归法分析结果显示对于 aSAH患者,携带等位基因 C可降低 DCVS发生风险(OR=0.572,95% CI 0.401~0.872,P=0.021).结论 EDNRA基因 rs5335位点多态性与 aSAH 患者发生 DCVS相关.
内皮素受体A、动脉瘤性蛛网膜下腔出血、迟发性脑血管痉挛、基因多态性
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R743.9;Q786(神经病学与精神病学)
2017-12-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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