10.3969/j.issn.1671-7414.2017.02.011
银屑病患者血浆可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)与疾病严重程度的关联性研究
目的 探索银屑病患者血浆可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)水平与其疾病严重程度的关联性.方法 选取2013年1月~2015年12月医院就诊的60例银屑病患者(患者组)和60例健康体检者(对照组).酶联免疫吸附法(ELISA)测定患者组和对照组血浆suPAR水平,Kruskal-Wallis和Mann-Whitney U检验比较血浆suPAR差异.Spearmans's rho分析临床参数与血浆suPAR的相关性.结果 患者组血浆suPAR(3.92士1.04 ng/ml)显著高于对照组(3.03±0.58 ng/ml,Z=13.05,P=0.009).轻度患者(PASI< 10)血浆suPAR(2.67±0.63 ng/ml)显著低于中度(10≤PASI≤20,3.90±1.67 ng/ml,Z=8.00,P=0.035)和重度患者(PASI> 20,4.55±1.88 ng/ml,Z=48.5,P=0.031).患者血浆suPAR与PASI呈正相关(r=0.264,P=0.041).病程>10年患者(n=35)血浆suPAR(4.43±1.98 ng/ml)显著高于病程<10年患者(n=25,3.41±0.69 ng/ml,Z=-2.064,P=0.035).结论 血浆suPAR与银屑病疾病严重程度呈正相关,suPAR可作为银屑病严重程度及疗效评估的指标之一,辅助临床诊断.
银屑病、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体、PASI评分
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R758.63;R392.11(皮肤病学与性病学)
陕西省科技攻关项目,项目编号2014K11-02-03-13
2017-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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