广东地区2型糖尿病与抵抗素基因位点rs2161490和rs1423096多态性的相关性研究

摘要：

目的：探讨抵抗素基因（RETN）的单核苷酸多态性（SNPs）位点rs2161490和rs1423096基因型与广东地区2型糖尿病（T2DM）的相关性。方法收集2015年1～11月广州医科大学附属第二医院收治广东地区的新诊断为2型糖尿病患者178例为病例组和体检中心患者192例为对照组，先分析两组的基因分布频率是否达到遗传平衡具有群体代表性，比较病例组与对照组抵抗素 rs2161490和 rs1423096两个基因位点出现的频率是否具有统计学意义，然后比较病例组和对照组血清抵抗素 rs2161490 T→C基因型和 rs1423096A→G基因型的分布频率，logistic回归分析：分析抵抗素 rs2161490和rs1423096两个位点各个基因型对T2DM的危险度以及调整性别以及年龄两个变量后危险度的变化；比较病例组与对照组血脂生化指标；对病例组 rs2161490和 rs1423096位点各个基因型对应的血脂生化指标 TG，CHOL，HDL-C和 LDL-C的水平进行相关性分析。结果样本符合哈代-温伯格遗传定律，具有群体代表性，比较病例组与对照组抵抗素 rs2161490和 rs1423096两个基因位点频率：rs2161490的基因型（TT，CT，CC）比较，差异无统计学意义（P＝0.834，＞0.05）；rs1423096的基因型（AA，AG，GG），相比较，差异无统计学意义（P 为0.960，＞0.05）；各基因型与 T2DM危险度分析，差异无统计学意义（P＞0.05），调整性别以及年龄两个变量后危险度变化，差异无统计学意义（P＞0.05）；TG，CHOL，HDL-C和 LDL-C在各基因型表达浓度水平相关性分析，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论分析结果显示两位点各基因型在病例组与对照组的出现频率无统计学意义（均为P＞0.05），rs2161490与 rs1423096两位点各基因型与 T2DM的危险度，调整前与协变量调整后均无统计学意义（均为P＞0.05），rs2161490与 rs1423096两位点各基因型与血脂水平分析差异同样均无统计学意义（均为P＞0.05），从而推断两个基因型不是广东地区T2DM的患病风险基因。

关键词：2 型糖尿病、抵抗素、单核苷酸多态性

所属期刊栏目：32

分类号：R587.1;Q786(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：广东省医学科研基金项目资助B2015040。

在线出版日期：2017-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：48-52