人CyclinD1在毕赤酵母中的表达
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1671-7414.2016.05.021

人CyclinD1在毕赤酵母中的表达

引用
目的:克隆人肝癌组织中的Cyclin D1基因,并在毕赤酵母中表达 Cyclin D1蛋白。方法从人肝癌组织中提取RNA,逆转录PCR扩增获得Cyclin D1 cDNA,将PCR产物进行TA克隆和DNA序列分析;阳性TA克隆Cyclin D1片段再亚克隆入毕赤酵母表达载体Ppic9k,甲醇诱导表达。结果逆转录 PCR扩增得到约483 bp的 DNA片段,TA克隆和DNA序列分析结果显示重组片段为人的Cyclin D1基因,Cyclin D1 cDNA亚克隆入 Ppic9k载体的 NotI和 EcoRI位点之间;甲醇诱导得到分子量约36KD的蛋白。结论成功克隆人肝癌组织中的Cyclin D1基因,并且在毕赤酵母中成功表达。

Cyclin D1、克隆、毕赤酵母

31

R735.7;R730.43(肿瘤学)

内蒙古自治区高等学校科学研究项目NJZY13434。

2016-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

81-83,87

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

现代检验医学杂志

1671-7414

61-1398/R

31

2016,31(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn