10.3969/j.issn.1671-7414.2016.05.021
人CyclinD1在毕赤酵母中的表达
目的:克隆人肝癌组织中的Cyclin D1基因,并在毕赤酵母中表达 Cyclin D1蛋白。方法从人肝癌组织中提取RNA,逆转录PCR扩增获得Cyclin D1 cDNA,将PCR产物进行TA克隆和DNA序列分析;阳性TA克隆Cyclin D1片段再亚克隆入毕赤酵母表达载体Ppic9k,甲醇诱导表达。结果逆转录 PCR扩增得到约483 bp的 DNA片段,TA克隆和DNA序列分析结果显示重组片段为人的Cyclin D1基因,Cyclin D1 cDNA亚克隆入 Ppic9k载体的 NotI和 EcoRI位点之间;甲醇诱导得到分子量约36KD的蛋白。结论成功克隆人肝癌组织中的Cyclin D1基因,并且在毕赤酵母中成功表达。
Cyclin D1、克隆、毕赤酵母
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R735.7;R730.43(肿瘤学)
内蒙古自治区高等学校科学研究项目NJZY13434。
2016-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
81-83,87