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10.3969/j.issn.1671-7414.2015.02.007

光电比浊法血小板聚集仪与流式细胞仪检测氯吡格雷药效

引用
目的:采用二磷酸腺苷(adenosine phosphate,ADP)诱导光电比浊法血小板聚集分析仪(light transmittance aggre-gometry,LTA)试验与流式细胞仪(flow cytometry,FC)血小板膜糖蛋白分子 PAC-1(Fg,Ca2+,GPⅡb/Ⅲa 形成复合物的受体)、CD62p(P 选择素)活性百分数实验检测氯吡格雷的抗血小板聚集效果。方法①用随机数字表法收集解放军总医院住院的2011年6月~2012年3月急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)术后患者71例(包括不稳定型心绞痛、ST 段抬高型心肌梗死、非 ST 段抬高型心肌梗死患者)。男性46例,女性25例,平均年龄69岁(57~92岁)。②患者入院时均先顿服阿司匹林160 mg 和氯吡格雷300 mg,之后用氯吡格雷75 mg/d 的维持量治疗6个月后,在某次停药10天后,于服药前、服药后2 h 采集其前臂静脉血。③同时进行 LTA 和 FC 检测,分别得到 ADP 诱导的患者服药前、后LTA 检测的血小板聚集率及药物抑制率(分别用 ADPLTA服药前、ADPLTA服药后、ADPLTA-INDU表示);FC 检测的 PAC-1活性百分数及药物抑制率(分别用 PAC-1服药前、PAC-1服药后、PAC-1 INHI 表示),CD62p 活性百分数及药物抑制率(分别用 CD62p服药前、CD62p服药后、CD62pINHI表示)。所有参与实验者均签署了知情同意,该研究获得医院伦理委员会批准。结果①71例观察对象均进入结果分析。②ADPLTA服药前值分布在0%~97%(73.5±13.7)%,ADPLTA 服药后值分布在12%~97%(63.6±16.2)%,两者进行成组数据配对样本 t 检验(t =-2.082,P =0.041);PAC-1服药前值分布在15.1%~78.9%(49.8±17.8)%,PAC-1服药后值分布在14.5%~78.3%(47.9±17.1)%,两者进行成组数据配对样本 t 检验(t=3.663,P <0.01);CD62p服药前值分布在1.5%~80.8%(10.9±9.8)%,CD62p服药后值分布在1.4%~41.4%(9.3±6.7)%,两者进行成组数据配对样本 t 检验(t =2.082,P =0.041)。③ ADPLTA-INDU 值分布在0%~28.2%(13.8±13.9)%,PAC-1 INHI 值分布在0.6%~9.1%(3.7±3.8)%,CD62pINHI值分布在0.1%~48.5%(15.0±32.3)%,三者两两之间采用积矩相关系数(Pear-son 相关系数)判别:ADPLTA-INDU 与 PAC-1 INHI (r=0.297,P =0.012),ADPLTA-INDU与 CD62pINHI (r=0.220,P =0.065),PAC-1 INHI与 CD62pINHI (r=0.736,P <0.001)。结论FC 检测的氯吡格雷药物抑制率与 LTA 的相应值相关性不好,FC 并不适用于血小板聚集功能的临床常规检测,但可作为科学研究及常规结果的辅助性确认方法。

血小板聚集、流式细胞仪、光电比浊法血小板聚集分析仪、PAC-1、CD62p

R446.11(诊断学)

2015-05-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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