10.3969/j.issn.1671-7414.2012.05.019
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌PBP2a的真核表达及其在抗体鉴定中的应用
目的 利用杆状病毒表达系统表达耐甲氧西林金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白2a(PBP2a).方法 用EcoR I和BamHⅠ双酶切pGEMT-mecA重组质粒DNA,回收目的 基因mecA,与pFastBac1质粒连接转化入含有穿梭载体bacmid的大肠埃希菌DH10Bac中,筛选重组穿梭载体Bacmid-mecA并转染Sf9细胞,获取完整的重组杆状病毒.用免疫荧光(IFA),Western blot法进行蛋白鉴定.结果 成功地获得含mecA基因的重组杆状病毒.杆状病毒感染Sf9细胞形态变化明显,能够表达出与PBP2a多克隆抗体相结合的蛋白.结论 利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统成功地表达了PBP2a蛋白.
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、青霉素结合蛋白2a、真核表达
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R378.11;R786(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
上海市普陀区科技自主创新资助项目PTKW08-B01;普陀区卫生系统自主创新科研资助项目普KW11103
2012-12-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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