10.3969/j.issn.1671-7414.2012.03.005
重组结核分枝杆菌38KDa蛋白用于军人结核分枝杆菌感染筛查
目的 评价重组结核分枝杆菌蛋白38KDa皮试注射液(rTPA38)用于军人结核分枝杆菌感染筛查的价值.方法 以结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)为对照,采用同体双臂Mantoux法(皮内注射)为1 150人同时做PPD和rTPA38皮试;皮试后24 h,48 h双盲测量皮试反应(包括红晕或硬结).PPD和rTPA38皮试阴性者接种卡介苗,3个月后同前进行皮试试验.结果 局部皮肤红晕(或硬结)横、纵平均直径≥5 mm为阳性.24.6%受试者rTPA38皮试反应阳性,阳性反应直径集中于5 mm~10 mm;53.0%受试者PPD皮试反应阳性,阳性反应直径集中于5 mm~15 mm.rTPA38皮试反应阳性率随年龄增长基本呈现上升趋势,同一年龄段,rTPA38皮试反应阳性率明显低于PPD( P<0.01).有卡痕与无卡痕受试者rTPA38皮试反应阳性率比较、统计学分析差异有极显著性意义(x2=27.06,P<0.01).PPD皮试阳转率与rT-PA38皮试阳转率分别为62.0%和27.2%,两者比较差异有极显著性意义(x2=52.90,P<0.01).结论 rTPA38可作为结核分枝杆菌感染筛查的诊断试剂.
结核分枝杆菌、皮试、38KDa蛋白
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R378.911;R446.62(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家‘863’计划资助项目2004AA02Z3712
2012-10-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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