全国同型半胱氨酸检测室间质量评价结果分析

摘要：

目的 依据<医疗机构临床实验室管理办法>(卫医发[2006]73号),加强临床检测项目的 质量管理.通过开展同型半胱氨酸室间质量评价工作,了解我国目前同型半胱氨酸实验室的检测能力.方法 参照中华人民共和国国家标准GB/T 20470-2006<临床实验室室间质量评价要求>,建立我国同型半胱氨酸检测的室间质量评价方案.通过每年1次,每次5个样本向参加质评的实验室邮寄质控物,实验室对其检测然后将其结果回报给室间质量评价组织者,组织者对所有回报的结果进行统计分析,做出实验室检测水平的评价.结果 2008年按照实际回报数据的41家进行统计分析,循环酶法占51.22%,其实验室间平均变异系数为17.47%;荧光偏振免疫检测(FPIA)法占29.27%,其实验室间平均变异系数为22.02%;酶联免疫法占4.88%,其实验室间平均变异系数为13.99%;其它方法组占14.63%,实验室间平均变异系数为15.16%.2009年按照实际回报数据的70家进行统计分析,循环酶法占54.05%,其实验室间平均变异系数为19.78%;荧光偏振免疫检测(FPIA)法占22.97%,其实验室间平均变异系数为15.90%;酶联免疫法占2.70%,其实验室间平均变异系数为21.46%;其它方法组占20.28%,实验室间平均变异系数为24.50%.结论 开展全国同型半胱氨酸检测室间质量评价,有助于发现同型半胱氨酸实验室检测中存在的问题,利于提高同型半胱氨酸检测质量水平.

关键词：同型半胱氨酸、室间质量评价、变异系数

所属期刊栏目：25

分类号：R446.9(诊断学)

在线出版日期：2010-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：149-151