10.3969/j.issn.1671-7414.2010.03.011
CCND1和myc的mRNA联合检测在乳腺癌诊断中的临床研究
目的 建立荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测细胞周期蛋白D1(CCND1)基因和核内原癌(myc)基因表达水平,探讨其联合检测在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用.方法 建立FQ-PCR法,并以β2-微球蛋白为内对照测定15名健康女性体检者、30例良性乳腺疾病患者和151例乳腺癌患者外周血中CCND1和myc的表达量.结果 CCND1和myc表达水平在健康女性体检者、良性乳腺疾病和乳腺癌患者中分别为(1.45±0.12)×10-3,(1.45±0.11)×10-3,(4.15±1.02)×10-3;(1.15±0.07)×10-3,(1.15±0.08)×10-3,(2.86±1.51)×10-3,它们在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无统计学显著性意义(P>0.05),乳腺癌组均高于前两组(P<0.05),β2-微球蛋白在三组间差异无统计学显著性意义(P>0.05).CCND1和myc联合检测的灵敏度高于单个基因的检测.结论 FQ-PCR技术是高灵敏度、高特异度的快速定量检测CCND1和myc的方法,两者联合检测可有效提高乳腺癌的诊断灵敏度.
荧光定量聚合酶链反应、细胞周期蛋白D1(CCND1)基因、核内原癌(myc)基因、乳腺癌
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R737.9;R730.45(肿瘤学)
2007年四川省杰出青年基金资助项目2007-5-345
2010-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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