不同血细胞计数仪检测红细胞比积的偏差评估

摘要：

目的 评价不同检测系统红细胞比积(Hct)测定结果的偏差及临床可接受范围.方法 参熙NCCLS EP-9A2文件的标准,每天选取8份标本,分别在CoulterR LH 750 System,Coulter Ac.T 5 diff和Sysmex XT-1800i等三台血细胞计数仪上进行红细胞比积测定,共测定30 d,记录结果.应用SPSS 12.0和Excel 2000软件包对所测结果进行统计分析,计算和评价其系统间的偏差.以Beckman CoulterR LH 750 System为比较检测系统,Coulter Ac.T 5 diff和Sysmex XT-1800i为实验检测系统进行方法学比较,以Hct医学决定水平浓度0.35,0.45,0.50分别代入两方程,计算相对偏差,以美国CLIA'88能力验证计划的分析质量要求所规定的允许误差(T±6%)为标准进行评估.结果 CoulterRLH 750 System与CoulterAc.T 5diff的相关系数r=0.998,回归方程为P=1.008X-0.002 983;coulterRLH 750 System与XT-1800i的相关系数r=0.992,回归方程为Y=0.975X-0.006 817.结论 三种血细胞计数仪检测红细胞比积的偏差在临床可接受范围内(<6%),结果具有可比性.

关键词：检测系统、红细胞比积、方法学比较、偏差评估

所属期刊栏目：24

分类号：R446.119(诊断学)

在线出版日期：2009-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：108-110