10.3969/j.issn.1671-7414.2009.01.028
自制铕标记Free β-hCG-TRFIA试剂盒的临床应用研究
目的 对自制铕标记Free β-hCG-TRFIA定量测定试剂盒进行临床应用研究,为该试剂盒的临床应用提供科学依据.方法 收集血清样本1 000份,用自制试剂盒进行测定,对照试剂盒选用PE公司钐标记Free β-hCG TRFIA试剂盒,复核试剂选用美国Diognastic Automation公司ELISA试剂盒,获取相关目标实验数据,进行"符合率"、"相关性"等统计学分析.结果 以PE公司钐标记法为对照实验,自制试剂盒的高值符合率为78.4%;低值符合率为100%,正常值符合率为95.1%,总符合率为93.8%;两种试剂盒测定值相关性良好,相关系数为0.985.结论 自制试剂盒临床检测性能与现行临床广泛应用的方法相仿,可以满足临床应用的需要.
人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free β-Hcg)、时间分辨免疫荧光分析技术(TRFIA)、临床研究
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R446(诊断学)
广州市重大科技攻关项目200521-E4031
2009-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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