10.3969/j.issn.1671-7414.2008.05.002
双重实时荧光PCR与DNA测序分析及PCR-RFLP方法检测白细胞介素-6基因启动子区多态性方法的比较研究
目的 比较双重实时荧光PCR与DNA测序分析以及PCR-RFLP三种检测方法对同一样本检测结果的一致性.方法 分别采用三种方法对77例样本IL-6基因启动子区-572G/C,-597G/A2个位点多态性进行检测.结果 在77例样本中,采用双重实时荧光PCR方法与DNA测序分析相比仅有3例结果不一致.用限制性内切酶BsrBI酶切,有20例与实时荧光PCR方法结果不一致.当PCR产物用限制性内切酶Fok I酶切时,仅有5例被发现是GA型,另外两例未被检测出.结论 双重实时荧光PCR方法与其它方法比较具有简单、准确、快速的特点,便于临床实验室大规模样本筛查.
白细胞介素-6、单核苷酸多态性、聚合酶链反应
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Q503;Q781(一般性问题)
国家科技部基金资助项目2006AA02090206
2008-11-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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