10.3969/j.issn.1671-7414.2008.03.007
肺炎克雷伯菌生物膜及黏附因子mrkD的测定
目的 了解肺炎克雷伯茵生物膜形成能力及黏附因子基因mrkD的分布丰,为临床治疗肺炎克雷伯茵相关感染的合理用药提供理论依据.方法 生物膜形成试验采用96孔板培养法(生物膜产生戢体使用医用硅胶膜):每孔加入300 μlLB和50μ10.5麦氏浓度的过夜培养茵,同时放入无硅油的医用硅胶膜(0.2 mm)为载体,37℃静置培养48 h,取出硅胶膜待银染于电镜观察.应用银染法、扫描电镜和半定量结晶紫染色法现察肺炎克雷伯茵生物膜形成能力,PCR法检测肺炎克雷伯茵mrkD基因.结果 临床150株肺炎克雷伯茵中体外医用硅胶膜上生物膜总产生率为44.7%,不同标本来源的菌株间无显著性差异.9.3%的茵株携带mrkD基因.mrkD阳性株均来源于痰标本.结论 伴随有医用器械的使用时,肺炎克雷伯茵感染的治疗中应积极考虑生物膜的相关治疗.
肺炎克雷伯菌、生物膜、mrkD
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R378.996;R446.5(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
2008-07-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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