对乙型肝炎聚合酶链反应(PCR)检验结果溯源性的思考

摘要：

@@ 乙型肝炎是我国最常见的传染病之一.检测HBVDNA是判断病毒的复制水平、患者的病情、疗效和预后的主要指标[1].在目前的临床应用中,较常用的是荧光定量技术(FQ-PCR).但是,临床上现在应用的试剂盒中,存在着三个基本问题:①标准采用了互补DNA(cDNA)或质粒DNA,忽略了提取过程中的影响因素;②标准和病人标本之间存在基体误差;③试剂盒中的临界阳性对照、强阳性对照的量值不确定,只是一个范围[2～4].所以要实现聚合酶链反应的溯源性重点落在了校准品上(商品化的试剂,先进的扩增仪,标准化的操作程序均固定).考虑到以上三个问题,本实验采用了国际公认的FQ-PCR法,在通过国家技术验收的临床基因扩增检验实验室,应用深圳匹基的HBVDNA荧光定量试剂,采用国家临检中心提供的定值质控血清,实现乙型肝炎聚合酶链反应检验结果的溯源性.

机标关键词：乙型肝炎、聚合酶链反应、检验结果、阳性对照、试剂盒、荧光定量技术、临床应用、溯源性、定值质控血清、标准、检验实验室、影响因素、提取过程、技术验收、基因扩增、国家、定量试剂、操作程序、校准品、商品化

所属期刊栏目：20

分类号：R503;R446

在线出版日期：2005-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：47-48