卟啉、卟吩胆色素原和δ-氨基乙酰丙酸的生化诊断及实验室测定方法

摘要：

@@ 血卟啉症是由血红素生物合成途径特异性酶缺乏所致,通常为遗传性,可伴有血红素代谢途径中间物明显堆积.卟啉、卟吩胆色素原(PBG)和δ-氨基乙酰丙酸(ALA)这三项指标反映了血红索的代谢情况.铅中毒虽不属于遗传性血卟啉症,但其ALA的变化具有一定的规律性.

机标关键词：血卟啉症、卟吩胆色素原、氨基乙酰丙酸、生化诊断、实验室、遗传性、血红素、生物合成途径、三项指标、代谢途径、中间物、特异性、铅中毒、酶缺乏、规律性、堆积

所属期刊栏目：19

分类号：R589.8;R446(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2004-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：59-63