复合PSA测定对前列腺癌诊断的临床应用价值

摘要：

目的化学发光法对复合PSA(cPSA)测定方法的建立与应用.方法采用化学发光技术对158例经病理组织活检报告验证的前列腺增生(58例)及前列腺癌患者(100例)进行了总PSA(tPSA)、游离PSA(fPSA)及cPSA检测.同时选取健康成年男性(90例)作为正常对照组,确定了该地区健康男性cPSA参考范围.结果试验组100例前列腺癌患者cPSA和tPSA两种指标经配对资料x2检验具有显著性差异(x2＝8.1,P<0.01);cPSA与fPSA/tPSA比率相比具有显著性差异(x2=9.39,P<0.01).tPSA在4.0～10.0 ng/ml灰区内的前列腺增生组与前列腺癌组相比,两组tPSA之间无差异(t=1.137,P>0.05);两组fPSA/tPSA百分比率相比具有一定的差异(t＝2.86,0.01<P<0.05);两组cPSA相比具有非常显著性差异(t=9.31,P<0.01).正常组与前列腺增生组tPSA相比,具有显著性差异(t=13.92,P<0.01);正常组与前列腺癌组tPSA相比,具有显著性差异(f=17.0,P<0.01).研究结果表明cPSA较tPSA及fPSA/tPSA比率可大大提高前列腺癌诊断特异性.结论cPSA优于传统的tPSA及fPSA/tP-SA比率,可以替代后者成为诊断前列腺癌更好的实验室指标.同时,cPSA含量的高低对癌体积的大小、分期、分级和治疗选择、疗效判断及预后估计均具有一定的临床价值.

关键词：化学发光、复合PSA(cPSA)、前列腺癌

所属期刊栏目：19

分类号：R730.45;R737.25(肿瘤学)

在线出版日期：2004-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：35-36