10.3969/j.issn.1671-7414.2001.02.038
介绍一种脑脊液细胞染色法
脑脊液(CSF)细胞的分类是检验科的常规检测项目,细胞分类正确与否关键步骤是涂片的染色效果。笔者在长期工作中摸索出一种快速细胞染色法,现介绍给同道。
快速染色液的配制按《全国临床检验操作规程》第二版第5页的30 s快速单一染色方法进行。染色方法:①将已计数细胞的CSF离心1 500 r/min,10 min;弃上清,加10 μl AB血清,取沉淀常规推片,快速风干;②将涂片置显微镜下,观察每高倍视野大约细胞数量;③染色,每高倍视野细胞数在10个之内,将玻片浸入快速染色液中染色1 s,水洗待检。同法细胞数11~29个染3 s,30~50个染5 s,51~100个染10 s,101~200个染20 s,200个以上按常规方法进行;④涂片水洗后自然干燥镜检。
CSF内一般细胞数量较少,常规涂片染色容易引起染色过深,影响细胞分类,尤其是初学者,由于染色效果不好,常使细胞分类结果出现误差,而影响临床病例的诊治。在细胞沉淀中加入少量AB血清有利于细胞对玻片的黏附;按不同的细胞数量用不同的染色时间所染的细胞胞体不变形,核、浆和颗粒分辨清晰。这一方法也适用于浆膜腔等其他体液细胞的染色。
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R446.14(诊断学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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