PCR-微孔板杂交检测端粒酶活性方法的建立及初步应用

摘要：

目的建立聚合酶链反应-微孔板杂交法检测端粒酶活性的方法及应用于临床。方法利用Kim法处理样品及扩增端粒酶产物，引物TS标记生物素，扩增产物与包被有亲合素的微孔板结合，并与标记地高辛特异探针杂交；与碱性磷酸酶标记的抗地高辛抗体反应，经PNPP显色。结果该方法最佳实验条件为探针浓度2.5 μmol/L，杂交时间1 h，批内变异系数为9.5%，批间变异系数为16.5%。在29例各种恶性肿瘤组织，端粒酶活性总检出率为89.6%，而在17例炎性包块与良性增生组织为11.8%，7例正常组织中未发现有端粒酶活性。结论该法灵敏度与重复性较好，简便快速，成本低，便于临床推广。

关键词：端粒酶、PCR-微孔板杂交、肿瘤

所属期刊栏目：16

分类号：Q503(一般性问题)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：8-9