TDO2基因对鼻咽癌细胞增殖、迁移和凋亡能力的影响及其机制

摘要：

目的 探讨色氨酸-2,3-双加氧酶2(tryptophan-2,3-dioxygenase2,TDO2)对鼻咽癌细胞系CNE-2Z和HNE-1细胞生物学行为的影响及其作用机制.方法 通过TIMER2数据库分析TDO2基因在不同癌症或特定癌症亚型中的表达状态.培养人正常鼻咽黏膜上皮细胞系NP69、鼻咽癌细胞系5-8F、CNE-2Z和HNE-1.实验中对CNE2Z和HNE-1细胞分别转染TDO2干扰序列和阴性对照序列,分别命名为si-TDO2组和NC组.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测TDO2的mRNA相对表达水平;采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞存活率,细胞集落克隆实验检测集落数量;Transwell法和细胞划痕实验检测细胞迁移能力;蛋白质印迹实验(Western blot)检测鼻咽癌细胞中上皮间充质化(EMT)相关蛋白E-cadherin、N-cadherin及Vimentin及凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2相对表达量.结果 与正常鼻咽黏膜上皮细胞NP69相比,在CNE-2Z和HNE-1细胞中TDO2的mRNA相对表达量明显上调(P＜0.001).与NC组比较,si-TDO2组细胞存活率降低,克隆细胞集落明显减少(P＜0.05);与NC组相比,si-TDO2组细胞迁移数量较少,迁移指数较小(P＜0.05);与NC组相比,si-TDO2组EMT相关蛋白中N-cadherin和Vimentin蛋白相对表达水平降低,E-cadherin蛋白相对表达水平升高,凋亡相关蛋白Bax蛋白相对表达量升高,Bcl-2蛋白的相对表达量降低(P＜0.05).结论 TDO2可促进鼻咽癌细胞株CNE-2Z和HNE-1细胞增殖、迁移能力,并抑制细胞凋亡,其机制可能通过促进EMT进行调控.

关键词：鼻咽癌、TDO2、增殖、迁移、凋亡

所属期刊栏目：54

分类号：R739.6(肿瘤学)

资助基金：安徽省高等学校自然科学研究项目;蚌埠医学院研究生科研创新项目

在线出版日期：2023-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：53-59