S100 A7在结直肠癌组织中表达及对结直肠癌HCT116细胞增殖和侵袭的影响

摘要：

目的 探讨S100A7在结直肠癌组织中表达及沉默结直肠癌HCT116细胞中S100A7基因表达对细胞增殖和侵袭的影响.方法 选取结直肠癌患者136例,截止2018年6月30日,获得随访125例(91.91％),用Kaplan-Meier和Log-Rank法进行生存分析,Cox比例风险回归模型分析患者预后影响因素.免疫组化法检测结直肠癌和癌旁组织中S100A7蛋白表达.人结直肠癌HCT116细胞分为S100A7干扰序列组(转染S100A7 siRNA序列)、阴性对照组(转染阴性对照序列)和空白组(不作任何处理),实时荧光定量PCR检测细胞中S100A7基因表达,CCK-8法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞侵袭能力,蛋白质印迹检测细胞中S100A7、E-cadherin和Vimentin蛋白表达.结果 结直肠癌组织中S100A7蛋白阳性表达率高于癌旁组织中(77.9％vs 33.1％,χ2=55.394,P<0.001);Kaplan-Meier生存分析结果显示,S100A7蛋白阳性表达组患者平均生存时间和累积生存率均低于S100A7蛋白阴性表达组(χ2=9.935,P=0.002);Cox比例风险回归模型显示,TNM分期、淋巴结转移和S100A7蛋白表达是影响患者预后的风险因素(HR=2.181,2.121,2.228,均P<0.05).与阴性对照组和空白组比较,S100A7干扰序列组细胞中S100A7 mRNA和蛋白相对表达量降低(P<0.001),24,48,72,96 h时OD值降低(均P<0.05),侵袭细胞数减少(P<0.05),细胞中Vimentin蛋白相对表达量降低(P<0.001),而E-cadherin蛋白相对表达量则升高(P<0.001).结论 S100A7蛋白在结直肠癌组织中呈高表达,沉默结直肠癌细胞中S100A7基因表达可抑制细胞增殖及侵袭,其机制可能是沉默S100A7基因表达抑制了上皮-间质转化过程.

关键词：结直肠癌、S100A7、细胞增殖、细胞侵袭、上皮-间质转化

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分类号：R735.3(肿瘤学)

资助基金：海南省自然科学基金项目814315

在线出版日期：2020-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1075-1081