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10.13753/j.issn.1007-6611.2019.07.009

BMS-345541对哮喘小鼠气道重塑和气道上皮间质转化的抑制作用

引用
目的 探讨BMS-345541对哮喘小鼠气道重塑和气道上皮间质转化的抑制作用. 方法 48只C57BL/6J小鼠随机分为对照组(n=16,不做任何处置)、哮喘模型组(n=16)、BMS组(n=16,哮喘模型同时腹腔注射BMS-345541).用卵清蛋白(OVA)建立小鼠哮喘模型.BMS-345541/二甲基亚砜(DMSO)在建立哮喘模型后给予小鼠每日灌胃.灌胃24 h分别收集小鼠血清、支气管肺泡灌洗液(BALF)和肺样品并对肺组织进行染色,评估其病理变化.ELISA法测定血清和BALF中的TGF-β1浓度;实时荧光定量PCR法测定E-钙黏蛋白和波形蛋白mRNA的转录水平;免疫组化染色检测EMT调节剂E-钙黏蛋白和波形蛋白的表达. 结果 OVA成功诱发过敏性哮喘.与对照组相比,模型组小鼠气道壁增厚(P<0.05),BALF中细胞总数增加,TGF-β1和EMT高度表达(P<0.05).与模型组比较,BMS组肺嗜酸性粒细胞渗透性增强,黏液分泌过多,TGF-β1水平降低,波形蛋白下调,E-钙黏蛋白表达增加(P<0.05). 结论 OVA哮喘小鼠存在EMT气道重塑;BMS-345541可能会改变哮喘小鼠气道重塑和气道上皮间质转化,减轻气道重塑,抑制EMT.

哮喘、BMS-345541、气道重塑、气道上皮间质、卵清蛋白

50

R562.25(呼吸系及胸部疾病)

大连市医学科学计划项目1811057

2019-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

917-921

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1007-6611

14-1216/R

50

2019,50(7)

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