10.13753/j.issn.1007-6611.2017.12.022
大动脉炎致继发性高血压研究进展
大动脉炎(Takayasu arteritis,TA)是一种累及主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异血管炎性病变.大动脉炎呈隐匿性进展,主病变多见于主动脉弓及其分支,其次为降主动脉、腹主动脉和肾动脉;主动脉的二级分支,如肺动脉、冠状动脉也可受累.1908 年由日本眼科医生 Takayasu[1]首次报道,1962年刘力生、黄宛教授首先在国际上提出"缩窄性大动脉炎"的概念[ 2],后发现受累部位动脉除了狭窄外,少数也可呈扩张性或动脉瘤样改变,故统称为大动脉炎.本病多发于年轻女性, 30 岁以前发病约占90%,40 岁以后较少发病,患病率约为 2. 6 / 100 万,而且呈全球性分布,东南亚、日本、非洲多见[3].高血压是大动脉炎的常见临床表现和并发症,常为大动脉炎的首发临床表现,多表现为年轻患者难治性高血压.大动脉炎造成的继发性高血压,由于受累血管情况不同,而且往往合并其他周围血管病变,导致临床表现变化多样,给诊断和治疗带来难度.因此,现将大动脉炎与继发性高血压的研究进展综述如下.
大动脉炎、继发性高血压、研究进展
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R544(心脏、血管(循环系)疾病)
2018-01-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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