10.3969/J.ISSN.1007-6611.2013.01.001
小分子Rhizobium sp.N613胞外多糖的羧甲基化及其抗肿瘤活性
目的 建立小分子Rhizobium sp.N613胞外多糖羧甲基化的制备工艺并研究其抗肿瘤活性.方法 以乙醇为溶剂,用一氯乙酸对小分子Rhizobium sp.N613胞外多糖 (LREPS) 进行羧甲基化修饰,通过正交试验考察了乙醇体积分数、一氯乙酸用量、氢氧化钠用量、醚化温度及时间对羧甲基化LREPS (CM-LREPS) 羧甲基取代度 (DS) 的影响,并获得一系列CM-LREPS产物.红外图谱表征CM-LREPS分子结构.选取4组取代度(0.285,0.531,0.659和0.899)的CM-LREPS样品进行了小鼠肝癌腹水瘤H22抑瘤效果检验.结果 红外图谱分析表明,实现了LREPS的羧甲基化.抗肿瘤试验表明,取代度为0.659的CM-LREPS效果最佳,抑瘤率高达59.2%.以取代度和抑瘤率为检测指标,确定CM-LREPS最佳制备工艺条件为:乙醇质量分数为90%,LREPS用量为2.0 g,一氯乙酸用量为3.0 g,氢氧化钠用量为4.0 g,醚化温度为40 °C,反应时间为4 h.结论 建立了CM-LREPS制备工艺并获取了相关抗肿瘤技术参数,为该多糖制剂的生产应用奠定了一定基础.
Rhizobium sp.N613、胞外多糖、羧甲基化、抗肿瘤活性
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R961(药理学)
山西省自然科学基金资助项目2006011073
2013-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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