吲哚美辛肠溶微囊的制备及药物释放的研究

摘要：

目的用复凝聚法制得吲哚美辛肠溶微囊并探讨其包封率及药物释放情况.方法本实验用复凝聚法制备3种壳聚糖-海藻酸盐吲哚美辛肠溶微囊,并采用紫外分光光度法绘制吲哚美辛在人工肠液(pH 7.4)中的标准曲线.利用紫外分光光度法测定微囊的包封率及测定3种微囊在一定时间内溶出的量作释放研究.结果通过复凝聚法得到吲哚美辛肠溶微囊,粒径1 mm左右,干燥后粒径0.2-0.3 mm,其包封率依次为61.80%,57.00%,64.20%;壳聚糖含量越高,缓释作用越强,微囊中吲哚美辛在人工肠液中的溶出速度明显快于人工胃液.湿微囊溶出高于干微囊.结论紫外分光光度法测定肠溶微囊中吲哚美辛的包封率及释放方法可靠,线性良好,稳定性好;壳聚糖-海藻酸盐微囊使包封药物吲哚美辛有肠溶特性.

关键词：吲哚美辛、肠溶微囊、包封率、溶出速度、释放

所属期刊栏目：37

分类号：R943(药剂学)

在线出版日期：2006-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：386-388