拟黑多刺蚁Broad-Complex基因的分子克隆及表达分析

摘要：

采用RT-PCR (revese transcription-polymerase chain reaction)、RACE (rapid amplification of cDNA ends)等技术,依据转录组测序结果,从拟黑多刺蚁中克隆得到与Broad-Complex (BR-C)同源的全长cDNA序列,命名为PvBR-C(登录号为MF596490.1);采用生物信息学方法对其cDNA和编码蛋白质的理化性质、蛋白质二级及三级结构、分子系统进化关系等进行预测和推断.PvBR-C基因的cDNA全长3 061 bp,包含1个1 302 bp的开放阅读框,编码由433个氨基酸组成的蛋白质.生物信息学分析表明,PvBR-C与BR-C蛋白具有高度同源性,且具有BTB和ZfH2C2结构域.RT-qPCR(real-time quantitative polymerase chain reaction)分析表明,PvBR-C在拟黑多刺蚁不同发育阶段和不同成虫品级中的表达水平差异较大,幼虫发育时期表达量最高;在不同品级成体的不同部位均有表达,但在生殖蚁的腹部和工蚁的头部高表达.由上述实验结果推测PvBR-C可能对于拟黑多刺蚁不同发育阶段虫体及不同品级成虫的调节具有特异性,对调节生殖蚁的生殖和消化功能以及工蚁的行为发挥着重要作用.

关键词：拟黑多刺蚁、Broad-Complex、cDNA、RT-qPCR、表达分析

所属期刊栏目：48

分类号：TP391.42(计算技术、计算机技术)

资助基金：国家自然科学基金31571276,31171195

在线出版日期：2020-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：56-64,77