双钙钛矿Sr2CoReO6的电子结构与磁性

摘要：

基于密度泛函理论(DFT)框架下的第一性原理,采用在广义梯度近似(GGA)下的投影缀加波势,研究了Sr2CoReO6的电子结构和磁性.结果表明:Co和Re原子的磁矩分别为2.425μB和-0.488μB,并通过O原子形成反铁磁耦合;Co2+的s和3个p轨道的占据和未占据态都远离费米能级,并有很小的自旋劈裂;而Re5+的s和3个p轨道的自旋向上和自旋向下态密度均几乎填满;Co/Re原子周围存在的O原子立方对称性的八面体,导致其d轨道劈裂为能量较高的三重简并态t2g(dxy,dyz和dzx)和能量较低的二重简并态eg(d2z和dx2-y2).最近邻的两个Co-Co或Re-Re原子对之间没有直接的相互作用;而沿着任一Co-O-Re-O-Co链或Re-O-Co-O-Re链,Co3d和4s,O 2s和2p以及Re 5p,5d和6s轨道间存在着杂化作用.

关键词：双钙钛矿、电子结构、磁性、第一性原理

所属期刊栏目：42

分类号：O562.1(分子物理学、原子物理学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目51071098

在线出版日期：2014-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：23-26,41